Le réseau national des maladies rares abdomino-thoraciques
La filière de santé FIMATHO est une structure mise en place par le Ministère de la Santé et de la Prévention. Elle anime et coordonne un réseau d’acteurs impliqués dans la prise en charge des maladies rares abdomino-thoraciques de l’enfant et de l’adulte.
Actualités
TOP'LA Bonne année !
🌟 Préparez 2025 en relevant de nouveaux défis avec votre (petit-)enfant ou filleul.e, grâce à l’application TOP’LA ! Soyez l’adulte le plus cool...
La newsletter n°39 de décembre 2024 est disponible
La filière FIMATHO a le plaisir de vous partager sa newsletter du mois de décembre 2024 Au sommaire : lancement de l'appel à...
Appel à projets annuel FIMATHO 2025
La filière FIMATHO lance son appel à projets annuel 2025 ! L'appel à projets FIMATHO a pour objectif de soutenir la mise...
Enquête : impact d'un régime alimentaire strict sur la qualité de vie des jeunes patients
L'association AF DCSI (Association Française du Déficit Congénital en Saccharase et Isomaltase) et le laboratoire PSITEC (unité de...
2ème rencontre patients-soignants du centre de référence PaRaDis le 25 septembre 2024 à Toulouse !
mise à jour 20/11/2024 La 2ème Rencontre Patients-Soignants du centre de référence PaRaDis autour des Pancréatites...
Marche des maladies rares 2024
Organisée par l'Alliance Maladies Rares, la nouvelle édition se tiendra le 30 novembre prochain dans le cadre du...
Un nouveau réseau d'établissements de recherche sur les maladies rares se prépare
A l'issue d'une journée thématique début octobre à Orléans, des chercheurs académiques et des industriels ont échangé sur les moyens de développer...
Ouverture des inscriptions pour la journée « Éducation thérapeutique et maladies rares pédiatriques : place et apports des parents »
La journée "Education thérapeutique et maladies rares pédiatriques : place et apport des parents" se tiendra...
Vous pouvez encore vous inscrire : journée transition ado-adulte maladies rares à Lille !
Les filières de santé maladies rares, en collaboration avec la PLateforme d'Expertise Maladies Rares des Hauts-de-France (PLEMaRa) et le CHU de...
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