• QU’EST-CE QUE L’ATRESIE DUODENALE ? 

L’atrésie duodénale est une malformation congénitale du duodénum (premier segment de l’intestin grêle). Elle se caractérise par une interruption de la continuité du duodénum

Il existe trois types d’atrésie duodénale :

  • L’atrésie duodénale de type I : présence d’une membrane diaphragmatique muqueuse avec paroi musculaire
  • L’atrésie duodénale de type II : corde fibreuse reliant les deux extrémités de l’atrésie duodénale
  • L’atrésie duodénale de type III : séparation complète des deux extrémités duodénales

Les premiers signes de l’atrésie duodénale se manifestent dès les premiers jours de vie, notamment par des vomissements et une intolérance à l‘alimentation.

Une correction par chirurgie peut être réalisée en période néonatale.


  • COMMENT CETTE MALFORMATION EST DIAGNOSTIQUEE ? 

L’atrésie duodénale est diagnostiquée par une radiologie de l’abdomen ou lors des échographies prénatales.


  • QUELLE PRISE EN CHARGE ?  

La prise en charge de l'atrésie duodénale repose sur la réanimation néonatale et l'opération chirurgicale. Cette opération, appelée anastomose, consiste à suturer les deux extrémités du duodénum. 


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